Эксперты узнали, многие ли россияне имеют опасные генетические мутации


Global Look Press

1 сентября 2017

Темы:

Исследование,

Генетика,

Государство и медицина

Это исследование было проведено в рамках теста «Планирование детей». Анализировали ДНК и мужчин, и женщин (2500 человек, 48% мужчин и 52% женщин, в возрасте от 20 до 45 лет), передает «Правда.RU». Оказалось, почти 50% россиян имеют мутации, способные передаваться их детям. То есть генетические отклонения, вызывающие реальные заболевания, фиксируются у каждого второго человека.

Правда, генетики успокаивают: выявление мутаций не всегда на 100% гарантирует развитие заболевания или передачу по наследству. Носители мутаций вполне могут родить здорового ребенка. Опасность реально возрастает тогда, когда у родителей установлена одинаковая мутация (совпадают копии дефектного гена).

Напомним: недавно было проведено исследование, касавшееся мутаций, связанных с болезнью Альцгеймера. Так, около 20% россиян имеют генетические вариации, повышающие риск развития болезни Альцгеймера в пожилом возрасте. К счастью, есть основания полагать, что через 20-30 лет появятся лекарства, способные продлить активную жизнь пациента более чем на 20 лет. Характерное явление для болезни Альцгеймера — скопление в мозге бета-амилоидного белка. Он образуется из остатков другого белка, который участвует в починке поврежденных нейронов и формировании связей между ними.

Нарушения в переработке старых молекул этого белка, связанные с мутациями в определенных генах, приводят к появлению бета-амилоидных бляшек и смерти нейронов. Так, мутация APOE4 (есть примерно у 10% жителей Земли) повышает риск болезни Альцгеймера в три раза. Две копии мутировавшего гена APOE повышают риск в 12 раз. Российские генетики проверили, как часто подобные мутации встречаются среди россиян. В целом анализу подверглись геномы 2500 человек.

Примерно пятая часть обследованных людей была обладателями мутаций, повышающих вероятность развития болезни в пять раз, и еще 3% были носителями «двойного» варианта APOE4, наличие которого повышает риск более чем в 10 раз. Три четверти жителей России и ближнего зарубежья в группе носителей «нейтрального» варианта гена APOE, который не увеличивает и не уменьшает вероятность развития болезни, а 2% обладают генотипом e2/e2, который снижает риск приобретения недуга.


Поделитесь своим мнением
Для оформления сообщений Вы можете использовать следующие тэги:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

 Курсы валют
Курс ЦБ
$  63.57
 70.46
 Новости партнеров
Loading...
Свежие записи
Минтруда России предлагает платить предпенсионерам стипендию во время обучения
Россияне считают, что в Конституцию РФ нужно внести поправки
Названа причина нарушения прав россиян
Порошенко закидали яйцами на Майдане
Российские подростки рассказали о своих предпочтениях в еде
Новости дня России и мира 2019 · © ·Все права защищены Наверх