Исследователи сделали открытие, которое поможет справиться с возрастными недугами


Global Look Press

22 декабря 2016

Темы:

Исследование,

Генетика

Сотрудники Университета Суссекса обнаружили генетическое заболевание, вызывающее нейродегенерацию. Болезнь назвали атаксией с окуломоторной апраксией типа XRCC1. Ее вызывает мутация в гене XRCC1, приводящая к нарушению процесса репарации (восстановления) ДНК, передает Medical Xpress.

Из-за вышеупомянутой мутации (повреждения одиночных нитей ДНК) происходит гиперактивация фермента PARP1, который играет ключевую роль в восстановлении ДНК. Это приводит к гибели клеток головного мозга. Специалисты надеются, что их открытие поможет ученым, исследующим другие заболевания, включая болезни Альцгеймера, Хантингтона и Паркинсона.

Кстати, недавно исследователи выяснили: болезнь Паркинсона, возможно, начинается в кишечнике. Предыдущие исследования показали, что у людей с болезнью Паркинсона в мозге накапливаются нерастворимые волокна белка синуклеина. Судя по всему, сначала они появляются в кишечнике.


Поделитесь своим мнением
Для оформления сообщений Вы можете использовать следующие тэги:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

 Курсы валют
Курс ЦБ
$  63.83
 70.67
 Новости партнеров
Loading...
Свежие записи
О церкви и большевиках
Первые революционные полки [28 февраля 1917]
Маркс о неоплаченном труде
Кругом алкоголики: звезды шоу-бизнеса забыли о безнаказанности
Минск опроверг планы создания конфедерации России и Белоруссии
Новости дня России и мира 2019 · © ·Все права защищены Наверх