Исследователи выяснили причину редкого неврологического синдрома


Global Look Press

11 апреля 2017

Темы:

Исследование,

Редкие заболевания,

Генетика

Ученые из Ливерпульского университета обнаружили мутации, связанные с дистонией. Это редкий синдром, при котором происходит постоянное либо спазматическое сокращение мышц. Он передается по наследству либо может быть следствием травмы. Синдром затрагивает разные части тела, сообщает UPI.com.

Команда специалистов установила: мутация в гене, кодирующем белок hippocalcin, вызывает развитие дистонии. Hippocalcin — один из сигнальных белков нервной системы. Мутации не влияют на его экспрессию или структуру, но нарушают его способность контролировать передачу сигналов.

Исследование показало, что hippocalcin взаимодействует с определенными типами кальциевых каналов, регулирующих нейронную активность. Мутации приводят к гиперактивации каналов. Вероятно, открытие ученых поможет в разработке новых методов лечения дистонии.


Поделитесь своим мнением
Для оформления сообщений Вы можете использовать следующие тэги:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

 Курсы валют
Курс ЦБ
$  68.98
 76.78
 Новости партнеров
Loading...
Свежие записи
Выбор качественных заглушек для авто
В России с начала распространения эпидемии провели более 8,4 млн тестов на коронавирус
Врачи подмосковного госпиталя Агаларова рассказали о нехватке лекарств и специалистов
Выданного Россией соратника Моторолы в Казахстане осудили на 4,5 года
Верховный суд РФ разрешил не возвращать ошибочно выплаченные букмекером 500 тысяч рублей
Новости дня России и мира 2020 · © ·Все права защищены Наверх