Минздрав РФ зарегистрировал препарат «Тезилд» для отсрочки развития диабета 1-го типа
Антон Похиляк (редактор отдела оперативной информации)
Фото: smishura / Shutterstock / Fotodom
Минздрав России зарегистрировал лекарственный препарат «Тезилд» (теплизумаб) для отсрочки развития диабета 1-го типа, сообщает Telegram-канал «Право на здоровье».
Страница зарегистрированного препарата есть в Госреестре лекарственных средств.
«Тезилд» предназначен для замедления перехода диабета 1-го типа в клиническую стадию. В отличие от инсулинотерапии, которая компенсирует недостаток инсулина, теплизумаб воздействует на иммунные процессы, приводящие к разрушению вырабатывающих его клеток поджелудочной железы.
Отмечается, что во время исследования препарата клиническая стадия диабета развилась у 7 процентов пациентов, получивших теплизумаб, против 44 процентов в группе плацебо. При длительном наблюдении эффект сохранялся. Согласно анализу исследовательской сети TrialNet, спустя медианные 80,5 месяца клиническая стадия заболевания не наступила у 36 процентов пациентов, получивших теплизумаб, против 12,5 процента в контрольной группе.
В России, по данным Федерального регистра сахарного диабета, на 1 января 2026 года насчитывалось 308 605 пациентов с диабетом 1-го типа. Однако теплизумаб не предназначен автоматически для всех пациентов с этим диагнозом: его применение зависит от стадии заболевания и утвержденных показаний. Сроки его фактического выхода на российский рынок пока не подтверждены.
